發(fā)布日期：2019-08-08

各有關(guān)單位：

　　為貫徹落實(shí)中央辦公廳、國(guó)務(wù)院辦公廳《關(guān)于深化審評(píng)審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見(jiàn)》（廳字〔2017〕42號(hào)），進(jìn)一步規(guī)范醫(yī)療器械臨床評(píng)價(jià)工作，擴(kuò)大免于進(jìn)行臨床試驗(yàn)的醫(yī)療器械目錄范圍，我中心組織了對(duì)免于進(jìn)行臨床試驗(yàn)醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄（以下簡(jiǎn)稱(chēng)豁免目錄）的制修訂工作，形成了《免于進(jìn)行臨床試驗(yàn)醫(yī)療器械目錄（2019年修訂稿征求意見(jiàn)稿）》（見(jiàn)附件1）。 　　即日起在中心網(wǎng)站公開(kāi)征求意見(jiàn)。如有意見(jiàn)或建議，請(qǐng)?zhí)顚?xiě)意見(jiàn)反饋表（見(jiàn)附件2），并于2019年8月30日前發(fā)送至郵箱：huangyl@cmde.org.cn。發(fā)送郵件時(shí)，請(qǐng)?jiān)卩]件主題處注明“2019年豁免目錄意見(jiàn)反饋”。 　　附件：1.免于進(jìn)行臨床試驗(yàn)醫(yī)療器械目錄（2019年修訂稿征求意見(jiàn)稿）（下載） 　　　　　2.豁免目錄修訂意見(jiàn)反饋表（下載）  

國(guó)家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心 2019年8月1日

來(lái)源：國(guó)家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)評(píng)審中心