發布日期：2018-12-28
藥品監督管理部門確認醫療器械生產企業因違反法律、法規、規章規定造成上市醫療器械存在缺陷，依法應當給予行政處罰，但該企業已經采取召回措施主動消除或者減輕危害后果的，依照《行政處罰法》的規定從輕或者減輕處罰；違法行為輕微并及時糾正，沒有造成危害后果的，不予處罰。
醫療器械生產企業召回醫療器械的，不免除其依法應當承擔的其他法律責任。
來源：國家藥品監督管理局
日期：2019-01-02
瀏覽：185 發布日期：2018-12-28
藥品監督管理部門確認醫療器械生產企業因違反法律、法規、規章規定造成上市醫療器械存在缺陷，依法應當給予行政處罰，但該企業已經采取召回措施主動消除或者減輕危害后果的，依照《行政處罰法》的規定從輕或者減輕處罰；違法行為輕微并及時糾正，沒有造成危害后果的，不予處罰。
醫療器械生產企業召回醫療器械的，不免除其依法應當承擔的其他法律責任。
來源：國家藥品監督管理局
©59醫療器械網 All Rights Reserved
豫ICP備14006337號-1 增值電信業務經營許可證:豫B2-20241261 互聯網藥品信息服務許可資格證書:(豫)-經營性-2019-0004 （豫）網械平臺備字(2018)第00051號
提示：本網站信息僅供醫療行業專業人士使用，本平臺上的提供的信息展示查詢和搜索服務,旨為方便醫械行業同仁,招商項目和投資合作有風險需謹慎,請雙方謹慎交易,以確保自身權益！
