發布日期：2018-12-07
青島紐巴依歐光學制造有限公司報告，由于國家飛檢中抽查出檢測報告（生產批號20180720、20180719）中缺少無菌、保存液滲透壓檢測項目等原因，青島紐巴依歐光學制造有限公司對其生產的軟性親水接觸鏡（注冊號：國械注準20173223123）采取主動召回措施。召回級別為三級。涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
附件：
來源：國家藥品監督管理局
日期：2018-12-07
瀏覽：290 發布日期：2018-12-07
青島紐巴依歐光學制造有限公司報告，由于國家飛檢中抽查出檢測報告（生產批號20180720、20180719）中缺少無菌、保存液滲透壓檢測項目等原因，青島紐巴依歐光學制造有限公司對其生產的軟性親水接觸鏡（注冊號：國械注準20173223123）采取主動召回措施。召回級別為三級。涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
附件：
來源：國家藥品監督管理局
©59醫療器械網 All Rights Reserved
豫ICP備14006337號-1 增值電信業務經營許可證:豫B2-20241261 互聯網藥品信息服務許可資格證書:(豫)-經營性-2019-0004 （豫）網械平臺備字(2018)第00051號
提示：本網站信息僅供醫療行業專業人士使用，本平臺上的提供的信息展示查詢和搜索服務,旨為方便醫械行業同仁,招商項目和投資合作有風險需謹慎,請雙方謹慎交易,以確保自身權益！
