發(fā)布日期：2018-12-05

　　12月4日，國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布公告，通報(bào)江蘇福隆生物技術(shù)有限公司的兩款體外診斷試劑產(chǎn)品注銷醫(yī)療器械注冊(cè)證書。今年截至目前，國(guó)家藥監(jiān)局共公布17個(gè)醫(yī)療器械注冊(cè)證書注銷信息。據(jù)悉，大部分都是企業(yè)主動(dòng)申請(qǐng)注銷的。

　　根據(jù)原國(guó)家食品藥品監(jiān)管總局2014年發(fā)布的《體外診斷試劑注冊(cè)管理辦法》第七十五條規(guī)定，已注冊(cè)的體外診斷試劑有法律、法規(guī)規(guī)定應(yīng)當(dāng)注銷的情形,或者注冊(cè)證有效期未滿但注冊(cè)人主動(dòng)提出注銷的,食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)依法注銷,并向社會(huì)公布。

　　根據(jù)公告，江蘇福隆生物技術(shù)有限公司的兩款產(chǎn)品是根企業(yè)主動(dòng)申請(qǐng)注銷的，注銷的兩款產(chǎn)品注冊(cè)證書分別為國(guó)械注準(zhǔn)20153400523的《凝聚胺試劑盒》、國(guó)械注準(zhǔn)20153400432的《輸血相容性檢測(cè)室內(nèi)質(zhì)控品》。（記者 陳燕飛）

來源：中國(guó)食品藥品網(wǎng)