發布日期：2018-11-29

　　11月19日至23日，由國家藥品監督管理局政策法規司主辦、高研院承辦的藥品醫療器械法規培訓班在京舉辦。來自各省（區、市）藥品監管部門政策法規業務領域、有關司局和直屬單位的50多名學員參加了培訓。

　　本次培訓班邀請政策法規司、藥品注冊司、器械注冊司、人事司等有關負責同志授課，重點介紹《藥品管理法》修訂和《疫苗管理法》立法情況、我國藥品醫療器械審評審批制度改革進展、“放管服”改革任務以及國家藥監局機構改革情況等內容；邀請公安部相關司局的領導介紹打擊藥品安全犯罪的工作情況，請中國政法大學、沈陽藥科大學的專家分別詳細解讀《電子商務法》、介紹和分析美國歐盟藥品法律法規進展。此外，還安排了江蘇省局和泰州市局介紹了推進行刑銜接工作的經驗。

　　學員們普遍反映，此次培訓緊扣形勢、內容豐富、貼近實踐、針對性強，突出了當前藥品監管工作的重點，對于地方加強藥品監管法治建設、強化藥品安全監管執法具有很強的指導和推動作用。

來源：國家藥品監督管理局