發布日期：2018-01-09
為貫徹落實中共中央辦公廳、國務院辦公廳《關于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫療器械創新的意見》（廳字〔2017〕42號），加強醫療器械產品注冊工作的管理，進一步提高注冊審查質量，鼓勵醫療器械研發創新，昨日（1月8日），國家食品藥品監督管理總局組織制定了醫療器械臨床試驗設計指導原則，現予發布。
來源：CFDA
日期：2018-01-10
瀏覽：176 發布日期：2018-01-09
為貫徹落實中共中央辦公廳、國務院辦公廳《關于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫療器械創新的意見》（廳字〔2017〕42號），加強醫療器械產品注冊工作的管理，進一步提高注冊審查質量，鼓勵醫療器械研發創新，昨日（1月8日），國家食品藥品監督管理總局組織制定了醫療器械臨床試驗設計指導原則，現予發布。
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