發布日期：2017-09-15

9月12日，百洋醫藥集團qixia的百洋智能科技與貝瑞基因在北京簽署合作協議，雙方將利用各自資源，有效促進 Watson for Genomics（Watson基因解決方案，后續簡稱WfG）在中國的落地發展，伴隨著雙方合作的達成，這標志著WfG解決方案首次引入到中國的腫瘤治療體系。 百洋智能科技董事長付鋼、貝瑞基因董事長高揚、百洋智能科技CMO王必全、貝瑞基因CEO周代星等出席簽約儀式 >>>> 基因測序風口來了？數據精準解讀為關鍵 近年來，基因測序行業逐步成熟，2015年全球基因測序市場規模接近60億美元，2016年將近70億美元，預計2020年全球市場規模超過120億美元，年復合增長率達到17%~19%。 隨著經濟的不斷發展和測序市場規范化，中國測序市場增速明顯，已成為全球基因檢測市場規模增長最快的國家，中國測序市場規模2016年約為54億元人民幣，預計2020年將突破百億元人民幣，年復合增長率約為20%~25%。 基因科技領域的產業鏈非常簡單，分為樣本采集、基因測序和軟件分析，如果大規模應用必須建立在海量基因數據的積累和解讀基礎之上，所以基因測序產品和生物信息分析是基因檢測細分市場的瓶頸和核心，其中的數據解讀是整個行業最有價值的部分。貝瑞基因作為行業內液體活檢ctDNA檢測的領導者。通過非侵入性活體組織檢測技術來發現血液中癌細胞脫落的DNA片段，眾多醫學結果證明，基因測序可以獲取更多具有臨床可執行性的突變檢測結果， 然而希望幫助患者獲取精準的治療方案，需要對檢測結果進行快速的臨床解讀，單純依靠人工分析支持需要耗費大量的時間，對于本身就需要得到快速、準確治療的腫瘤患者來說時間是最為珍貴的，因此WfG解決方案的誕生是實現腫瘤患者精準治療大規模應用的關鍵。 多數腫瘤的發生和發展伴隨多個基因的多種變異形式，人體所攜帶的癌癥相關基因近500個，會有近1000萬種基因變異表達方式，據了解，目前全球頂級的非人工智能基因測序公司可識別的基因變異種類最多不超過10萬個。人工解讀如此復雜及海量的腫瘤基因變異信息，往往需要耗費大量的時間，同時，由于解讀人員水平參差不齊以及基因數據庫匱乏等問題，使得無法在解讀過程中避免遺漏，因此腫瘤精準治療需要一個精確且無遺漏的智能決策助手。美國頂級癌癥研究院北卡羅來納大學萊恩伯格綜合癌癥中心對WfG進行了綜合的評估研究，一年內，每周入組20例腫瘤患者， WfG 不僅在10分鐘內完成了專家團隊耗費一周的解讀，而且WfG解讀結果和專家團隊推薦方案一致性達到99%，同時也為30%以上的患者提供了更多的靶向藥物選擇。 貝瑞基因CEO周代星說：“基因測序技術和精準數據解析是腫瘤患者實現精準醫療的必備，主要應用在兩方面：一是，腫瘤靶向藥靶點檢測和治療動態監測，即在分子靶向藥使用之前檢測病人是否攜帶藥物靶點，提高用藥效率，減少因藥物使用不當所帶來的浪費，與此同時，通過在治療中和治療后的連續監測為隨診和療效評價等眾多治療環節提供精準輔助依據；二是，疾病易感基因檢測，確認導至患者患病的基因或者是否攜帶疾病的易感基因，尋找患者適用的疾病靶向治療藥物或者其它的治療手段。此次我們與百洋智能科技在WfG解決方案的合作可以幫助患者提高治療的精準性。“ >>>> Watson for Genomics在華正式啟動 目前，WfG解決方案已經可以支持19類腫瘤的92種分型，包括但不限于肺癌、乳腺癌等常見的實體腫瘤、白血病、淋巴瘤、骨髓瘤在內的血液腫瘤和原發灶不明及罕見腫瘤等。同時，WfG已經與美國14家頂級癌癥中心和獨立醫學實驗室的專家團隊建立了合作社團，使臨床解讀更加規范化。 百洋智能科技董事長付鋼介紹說：“ 我們很榮幸能夠與貝瑞基因達成戰略合作，中國每年有430萬的腫瘤患者，腫瘤病患的增多給醫生帶來了巨大的壓力，近幾年基因測序市場的快速發展讓我們看到個體化醫療需求的急迫性，因此我們將認知醫療領域最為成熟的WfG帶到了中國，它的知識庫每月都會更新1-2次，每次都會增加10000篇科學文獻以及100項臨床試驗，3秒就可以閱讀2億頁文獻并可以將非結構性的證據信息以結構化形式呈現，避免變異基因臨床解讀的遺漏，給腫瘤患者更多的生存的機會。此次百洋沃森與貝瑞基因基于Watson for Genomics解決方案達成的合作在國內尚屬首次，我們將共同推動精準醫療解決方案的落地應用。” 百洋智能科技作為百洋醫藥集團互聯網應用生態圈的主體，致力于科技改善健康，自今年3月28日與IBM Watson Health達成戰略合作以來，已經在國內9個省市23家三級綜合醫療機構建立了沃森腫瘤會診中心。此次攜手貝瑞基因是一個重要的里程碑事件，標志著百洋沃森全面進入基因科技行業，這將大大拓寬認知醫療解決方案的應用場景。

來源：動脈網