發布日期：2016-08-18

全新可視化操作平臺可以提供患者獨有的直觀圖像和數據，幫助醫生作出明智的程控決定                                 都柏林--- 8月17日---美敦力近日宣布SureTune2™軟件已獲得歐盟CE認證，該軟件可以提供患者特有的可視化的信息，幫助醫生決定如何對植入有腦深部電刺激器（DBS）的患者進行相關的術式程控或調整。繼獲得歐盟CE認證后，SureTune2目前正在等待美國FDA的批準。          DBS療法通過對大腦內的精確靶位進行輕度電刺激，進而控制相關的疾病癥狀。靶點是通過植入電極進行刺激的，電極經由皮下通路與植入式神經刺激器相連。醫療專業人員使用外部程控儀來設定和調整刺激器的相關設置。          現階段的DBS程控是一個互動的過程，這對醫院和患者來說都消耗了大量的時間。SureTune2設計的初衷，就是用于搭配美敦力DBS療法和其他傳輸系統，通過系統全面地可視化包括解剖學、生理學和精準刺激領域在內的患者特有信息，幫助醫生更高效地設定程控儀最優模式。用戶可以使用灰度閾值分割出關注的區域，或者從患者圖像中勾勒出關注的形狀。          “SureTune將對DBS患者的護理產生重大的影響，因為它第一次讓我在單個患者上實現了可視化DBS激活模式，”維爾茨堡大學神經內科Jens Volkmann教授說，“通過幫忙找出最佳觸點，它簡化了DBS程控反復調試的過程，節省了我的時間。”          “美敦力致力于為那些幫助DBS患者的多學科團隊提供先進的技術，我相信SureTune對于他們來說將是易于使用的工具，會進一步幫助優化治療結果，”美敦力副總裁兼恢復性療法業務旗下腦部調控負責人Lothar Krinke博士說，“SureTune是美敦力承諾提供DBS患者術中及術后管理精度和信心的綜合解決方案的一個關鍵部分。”          全球有超過140000名患者接受了美敦力DBS療法，這項技術目前在包括歐洲、美國和中國在內的世界多個地區獲準上市，適應癥包括特發性震顫、帕金森病和肌張力障礙，其中肌張力障礙目前在美國被批準可用作人道主義器械豁免（HDE）。在歐洲、加拿大和澳大利亞，美敦力DBS療法被批準用于治療頑固性癲癇。同時，在歐洲和澳大利亞，美敦力DBS療法也被批準用于治療頑固性強迫癥，在美國患有這方面疾病的患者也可以通過HDE豁免的方式接受美敦力DBS療法。

來源：美敦力