發布日期：2017-08-28

乳腺癌仍然是美國婦女與癌癥相關死亡的主要原因。早期檢測和靶向治療改善了整體患者的療效，但這些因素也深刻影響了預后。缺乏雌激素，孕激素和人類表皮生長因子2（HER2）激素受體表達的所謂“三陰”乳腺癌不能被現有的激素治療所靶向，患者生存率差。三陰性乳腺癌的claudin-low亞型的特征在于其特異性較差的預后，以及腫瘤微環境中免疫細胞浸潤的顯著更高的速率。雖然觀察結果表明，乳腺癌亞型中免疫浸潤與患者預后呈負相關，但該聯系尚未確定。 UNC Chapel Hill的Lineberger癌癥中心的Jon Serody實驗室的研究人員試圖確定腫瘤浸潤的免疫細胞如何有助于乳腺腫瘤生長和對免疫靶向治療的反應。他們最近在JCI發表的工作報告說，低密度乳腺腫瘤包含大量的調節性T細胞（Tregs），一種抑制免疫系統活性的免疫細胞。在乳腺癌的小鼠模型中，檢查點抑制治療（免疫靶向治療）不能減少緊密連接蛋白的腫瘤的生長。研究確定，在檢查點抑制治療期間，Treg的增加干擾了免疫靶向，從而為緊密連鎖的腫瘤提供了保護。與這種機制一致，當Tregs耗盡時，檢查點抑制治療延緩了這些小鼠的腫瘤生長。 這些發現表明干擾Treg招募到腫瘤是改善針對三陰性乳腺癌的靶向治療的潛在策略。此外，他們支持這樣一種觀念，即確定乳腺癌亞型的免疫特征可以更準確和快速地應用有效的治療方法，這可能會改善患者的預后。

來源：來寶網