發布日期：2017-07-24

作為一個成功的科技企業家，肖恩·派克（Sean Parker）曾與扎克伯格一起創立在線社交網絡公司Facebook，并擔任創始總裁。由于自身過敏和免疫疾病，派克很早就對免疫學有了深入理解。他相信，免疫系統參與的療法是獲得持久的癌癥治愈的唯一途徑。2013年，派克開始致力于構建一種創新的科研模式，以加速醫學研究和治療的革命。這一愿景導致了2016年春季派克癌癥免疫治療研究所（Parker Institute for Cancer Immunotherapy）的成立，投資2.5億美元。派克癌癥免疫治療研究所匯集了全美6大頂尖癌癥研究機構，以及全球免疫研究的大牛，采用開創性的研究和知識產權模式，建立研究人員、非營利組織和行業之間的合作，期望通過共同努力，以更快的速度給癌癥患者帶來最新療法。

I.精準醫學：癌癥的真正面孔是？

如果你準備前往位于美國田納西州孟菲斯的圣猶達兒童研究醫院（St. Jude Children's Research Hospital），你可能會預見自己在那兒會感到沮喪。在等候室，隨處可見有小孩子把頭靠在媽媽的肩上候診。他們可能游戲玩到一半突然說：“哦，輪到我們了。”

但是，一旦你在這家醫院待的時間越長，這種沮喪的感覺就會被奇跡所取代。在殘酷的疾病世界里，這里是一個免費的兒童醫院。從好萊塢藝人到許多與癌癥毫無關系的公司，甚至與醫藥毫無關系的公司捐贈了大量資金，為孩子建立了一個守護神社。世界上大概沒有第二個這樣的地方，有人甚至認為這是世界上最好的兒童醫院。

圣猶達的化療方案通常持續2-3年。醫院會給患者舉辦一個“化療再見”的派對來慶祝他們的化療結束。（圖片來源：圣猶達醫院）

紐曼（Scott Newman）博士的辦公室位于兒童醫院的Brooks Brothers計算生物學中心，該中心的一組研究人員正在采用計算科學和數學研究兒童癌癥的發病原因。像許多計算科學家一樣，紐曼非常聰明，有點安靜，當他對你說話時，并不總是看著你的眼睛。他參與了圣猶達醫院的“兒童基因組”項目，該項目納入新診斷的患者，對他們的健康細胞和腫瘤細胞同時進行基因測序，以供進一步的醫學研究。

“你以前見過一個圓圈嗎？” 紐曼問道，說著展示出兒童癌癥的基因圖：“如果我要紋身，這是我會選的圖案。” 這個圓圈看起來像一個五顏六色的條形碼，圈里面有一系列彩色弧。據紐曼介紹，這張圖表示了兒童癌癥細胞內出現所有致癌突變。看起來十分漂亮。

遺傳災難：該圓圈顯示了在圣猶達醫院的3000例兒童癌癥中發現的真實基因突變。基因序列突變-藍色標記，基因結構變化-紅色標記。（圖片來源：popularmechanics）

紐曼解釋說：“這些都是在腫瘤樣本中發現的基因突變類型。通常癌細胞的染色體會發生新增或丟失，”他指著圈里的弧線說：“然后就會出現一些結構性的基因重排，不同染色體上的基因互相交換。這里沒有明確的規律”。基因一直發生突變：人體中有大約二萬個基因，其中任何一個基因都可能像單詞一樣被拼錯或切斷。可能會發生序列插入或刪除，基因的拷貝重復或消失，或組合形成新的突變基因。

紐曼說：“當腫瘤發生癌變并且生長時，它可以積累成千上萬的基因突變，通過全基因組測序可以看到所有這些突變。”為了減少復雜性，紐曼先用算法從公開的所有基因突變數據庫中找到可能與癌癥相關的基因突變。然后，再由基因組分析人員人工確認算法發現的每個特定突變是否會導致癌癥。最后，該研究小組會向圣猶達的頂尖科學家委員會遞交一份致癌突變的名單，通過專家討論決定優先級，最重要的突變會首先進行深入研究。

人類花了13年，花費了27億美元來對第一個人類基因組進行測序，該基因組在2003年完成。今天，人類全基因組測序的費用降低到1000美元，不到一周的時間就能完成。在過去的20年里，像紐曼這樣的研究人員已經發現越來越多的導致癌癥的基因突變，研究人員已經開始修補這些突變，試圖扭轉它們引起的混亂（精準醫學的第一個成功案例是格列衛-Gleevec，一種治療費城染色體重排基因突變的白血病藥物，該藥2001年上市后成為白血病治療的革命性的突破）。今天，針對11種基因突變的特異性癌癥靶向療法已經上市，另外在研的以基因突變為靶點的治療方法至少有30種。在紐約市的紀念斯隆凱特琳癌癥中心（Memorial Sloan Kettering Cancer Center），大約30%-40%的患者適合精準醫學研究。

紐約紀念斯隆凱特琳癌癥中心的兩位研究員使用警方取證技術在修復舊的腫瘤樣本，以便樣品可以進行基因測序。（圖片來源：popularmechanics）

查爾斯·穆利甘（Charles Mullighan）博士也在圣猶達工作，他是一名高大嚴肅的澳大利亞人。紐曼團隊對患者的癌細胞進行測序并確定了基因突變后，穆利甘就負責把這些突變轉移到小鼠體內，然后用圣猶達醫院的化合物庫（chemical library）進行篩選，以此來尋找潛在的藥物分子。化合物庫里面包含來全球各地上市的藥物，以及影響腫瘤生物學路徑的潛在藥物分子。

如果穆利甘足夠幸運，他可能會在老鼠上發現一種有效果的化合物，從而有機會在人體中進一步測試。他會祈禱這種化合物沒有什么意想不到的副作用，而且不會有癌癥抗藥性（靶向基因突變的藥物通常會遇到的情況）。穆利甘的研究大概包括20種亞型的白血病，而白血病是包含上百種不同亞型。這就是癌癥精準醫學（Precision medicine）需要達到的精確度--即使穆利甘成功地找到了和Gleevec一樣有效的治療方法，仍然只是在很小一部分患者（亞型）中有效。

癌癥不是普通的疾病。癌癥的單個細胞中包含人類所有遺傳學、生物學以及人類生命信息。因此需要一支軍隊來向它開戰。

幸運的是，我們有一個。

II.檢查點抑制劑：還原人體自身的能力！

吉姆·艾里森（Jim Allison）在休斯敦MD安德森癌癥中心（MD Anderson Cancer Center）的辦公室里有很多獎杯獎狀。其中最引人注目的是拉斯克臨床醫學研究獎（Lasker-DeBakey Clinical Medical Research Award），看起來像盧浮宮的勝利翅膀雕像。2015年，Allison博士獲得拉斯克獎，許多同時代的人認為他會因為癌癥免疫治療方面的突破性成果而獲得諾貝爾獎：他第一次發現可以通過藥物解除免疫系統的抑制機制，從而賦予機體自動攻擊腫瘤的能力。

2015年拉斯克獎得主，左二是艾里森博士。（圖片來源：Mike Bloomberg on Twitter）

艾里森是一名從事基礎研究的科學家。他擁有醫學博士學位，主要與細胞和分子打交道，而不是患者。20世紀60年代后期，關于免疫系統中功能最強大的“殺傷細胞”T細胞方面的研究得到快速發展，艾里森開始對T細胞著迷。他想知道這種在身體四處游蕩的細胞為什么會殺死感染病毒的細胞，而不會攻擊健康的細胞。在20世紀90年代中期，艾里森的實驗室和芝加哥大學杰弗里·布魯斯（Jeffrey Bluestone）實驗室同時發現，一種稱為CTLA-4的分子在T細胞上發揮制動器的作用，阻止T細胞攻擊人體自身的細胞（自身免疫性疾病的原因）。

艾里森的母親在他小時候因為淋巴瘤病故。15歲時，他的兩個叔舅和一個兄弟也因此去世。因此，艾里森博士對癌癥有特別的關注：“每一次我看到免疫學的新發現，我都會想這能否用于癌癥治療”。當發現CTLA-4是T細胞的制動器時，艾里森就發起了一個小鼠實驗，研究阻止CTLA-4是否會使免疫系統攻擊癌癥。結果是：小鼠的腫瘤不僅消失，此后它也對相同類型的癌癥產生了免疫。

根據艾里森的研究成果，一家名為Medarex的小型藥物公司繼續研發了一種關閉人體CTLA-4蛋白功能的分子，并且命名為Ipilimumab。該公司開展了藥物早期臨床試驗，只是為了研究Ipilimumab的安全性，結果卻意外地成功。百時美施貴寶以26億美元收購了Medarex。最后，開發成功的Ipilimumab（現在以商品名Yervoy銷售）成為歷史上第一個“檢查點抑制劑”，它能解除免疫系統的一個制動器（也叫檢查點）CTLA-4的“剎車”作用，使免疫系統可以迅速、令人難以置信地識別并且攻擊癌細胞。

艾里森指著他桌上的一張照片說：“這是我見到的第一個患者，莎倫·貝爾文（Sharon Belvin）女士，24歲，大學畢業剛結婚。當時黑色素瘤已經轉移到了她肺部、肝臟和腦部。在醫生建議下，她在紐約的紀念斯隆凱特琳癌癥中心加入2期臨床試驗。”如今，貝爾文已經35歲，是一名健身教練，以及兩個孩子的母親。2015年，艾里森獲得拉斯克獎時，貝爾文和丈夫以及父母一起到現場見證了領獎時刻。見面時，艾里森博士熱淚盈眶地跟貝爾文女士熱情擁抱，幾乎把他的眼鏡擠掉了。

莎倫·貝爾文（右）在接受免疫治療后黑色素瘤緩解，她目前在賓夕法尼亞州擔任健身教練。（圖片來源：SFGATE）

在Yervoy成功之后，艾里森博士本可以功成身退。但是相反，他把研究的焦點轉移到這種藥物的局限性--只對一部分人有效。

到目前為止，免疫檢查點治療的受益者似乎是具有多重基因突變--轉移性黑色素瘤，非小細胞肺癌和膀胱癌。這些癌癥通常是由吸煙和陽光照射等不良習慣造成的。但即使在這少數幾種類型的癌癥中，免疫檢查點也只能改善20％-25％的患者的長期生存率。在其余患者身上的治療都失敗了，研究人員也不知道為什么。

最近，艾里森認為免疫檢查點治療是一個“平臺”--可以修改和組合的治療菜單，以增加患者獲益的百分比。針對另一個免疫檢查點PD-1的抑制劑Keytruda也已經上市，2015年，美國前總統吉米·卡特在用了Keytruda之后，轉移性黑色素瘤得以緩解。最近同時阻斷PD-1和CTLA-4的組合療法在試驗中證實可以改善60%以上的黑素瘤患者的長期生存率。現在，醫生正在將檢查點抑制劑與靶向藥物、放療或化療結合在一起，制定整體的癌癥治療方案。

詹妮弗·瓦戈（Jennifer Wargo）是MD安德森癌癥中心的另一位研究員，她正在研究檢查點抑制劑會對哪些人有效。瓦戈原本是一名護士，因為對生物學非常感興趣，她回到學校念了醫學，在哈佛大學擔任住院醫師。2008年，她在哈佛大學擔任教員時就開始猜測微生物組（生活在人體中的細菌，平均70公斤的人體內大約有40萬億個微生物）可能是影響癌癥療效的因素。目前，瓦戈正在研究胰腺癌部位及附近的細菌--能用藥物靶向這些細菌，使癌癥更快消退嗎？

MD安德森癌癥中心的珍妮弗·瓦戈醫生和團隊正在從黑素瘤患者身上清除淋巴結。（圖片來源：popularmechanics）

在2010年初，研究發現人類腸道微生物組（人類胃腸中的細菌）似乎會影響人體的免疫功能，基因表達和情緒。不久之后，兩項獨立的研究發現，可以通過給予某些細菌來改變小鼠對免疫檢查點抑制劑的治療效果。瓦戈開始在實驗室研究微生物組。她的團隊收集了300多名癌癥患者接受檢查點抑制劑治療之前的腸道微生物樣本。結果瓦戈發現：“腸道細菌多樣性較強的人對檢查點抑制劑治療反應較強。”

現在，瓦戈正在將患者的糞便樣本移植到具有黑色素瘤的小鼠中，檢驗是否可以通過小鼠來預測細菌來源的人對免疫治療的反應。“我們能否改變患者的腸道微生物，以加強他們對治療的反應，甚至完全預防癌癥”。如果行得通，她認為那將會是和圣杯一樣有意義的發現。

免疫療法還有另外一個值得我們擔心的問題。目前患者被診斷時，首次接受的治療方式仍然是手術，放射或化療這幾種標準療法之一--切割，燒傷或毒藥，正如醫生所說的。醫生不能使用有潛力的免疫治療作為一線療法，因為免疫治療仍然有風險：沒有人知道關閉免疫系統的剎車功能，長期下來人體會發生什么。15年后，癌癥的幸存者是否會發展出另一種可怕的疾病，如肌萎縮性側索硬化癥（ALS）？

III.CAR-T細胞：微型機器

克里斯特爾·麥考爾（Crystal Mackall）的辦公室位于加利福尼亞州Palo Alto市的斯坦福大學（Stanford University），她是一名兒科腫瘤學家，自從上個世紀80年代以來，她一直在致力于癌癥研究，所以她遇到了很多病得很重的孩子。

斯坦福大學的克里斯特爾·麥考爾教授正在開發抗癌細胞機器。（圖片來源：popularmechanics）

總體而言，兒童癌癥已成為癌癥治療中巨大的成功之一。在20世紀70年代，化療方面的巨大進步使大多數患有某些類型的白血病（特別是B細胞急性淋巴細胞白血病，也稱為B-ALL）的患者得到疾病緩解。今天有84％的ALL患兒可以治愈。

但是對于那些不幸的復發、對化療無反應，或者患上不同種類的癌癥的兒童患者，如尤文氏肉瘤（Ewing's sarcoma），幾乎沒有治療方法可以嘗試。

有幾種方法可以使免疫系統攻擊癌癥。檢查點抑制劑治療是其中之一。但是，不是所有患者都有效，特別是兒童的癌癥通常不含有大量突變，不足以啟動免疫系統反應。在漫長而黑暗的探索時期，醫生嘗試過各種的技術來使免疫系統在這些患者中得到應答。

所有的研究開始得到回報。2010年8月，一名叫做比爾·路德維格（Bill Ludwig）的退休獄警走進賓夕法尼亞大學醫院，參加由卡爾·瓊（Carl June）研究員開發的新療法。路德維格有慢性淋巴細胞白血病（CLL），另一種影響B細胞的癌癥。多輪化療未能治愈，而且不符合骨髓移植的條件。卡爾博士的方法具有危險性，美國國立衛生研究院（NIH）拒絕對其研究撥款，但這卻是路德維格唯一的選擇。卡爾博士只有足夠的錢在3名患者身上試驗。路德維格是第一個。

要理解卡爾博士的療法是如何工作的，請參考上一小節艾里森博士發現的迷人的T細胞。T細胞能殺死其他細胞，但是它們不會使人死亡，因為T細胞具有內置的靶向機制。每個人體內都有數以百萬計的T細胞，每一個T細胞與某種病毒相匹配（類似鎖和鑰匙的關系）。如果病毒進入身體，對應的T細胞會發現并攻擊病毒，并且通過自我復制產生更多的T細胞，不斷攻擊直至病毒消亡。“它像一只獵犬，”麥考爾說：“標記會告訴T細胞：看到任何帶有這種標記的東西，你就殺死它。”

研究人員構建了一個稱為嵌合抗原受體（CAR）的假“鑰匙”，它與細胞上的特定的“鎖”--CD19分子相匹配，后者大量存在于路德維格的白血病細胞上。在試驗中，路德維格的醫生把他體內的T細胞盡量抽出來，卡爾博士的小組使用改造的艾滋病毒對T細胞進行基因編輯，插入了一段CAR基因。然后醫生將CAR-T細胞輸送回路德維格的體內。

10天后，路德維希開始發燒，就像得了流感一樣。他住進了重癥監護室。但是不到一個月，他的癌癥開始緩解。T細胞已經定位并消除癌癥，就像對付病毒一樣。

當卡爾博士將這3名患者的病例研究結果發表在《新英格蘭醫學雜志》上時，主流媒體開始瘋狂：“用艾滋病毒治療的癌癥！”后來的一項臨床試驗證明這種狂暴是有道理的：當賓夕法尼亞大學研究團隊在兒童B-ALL患者身上開展CAR-T細胞治療時，27名患者中的24名都得到了緩解！

不久，諾華公司與賓夕法尼亞大學達成合作，將卡爾博士的治療方法轉化成為一種藥物。諾華已經在今年年初向FDA提交了臨床研究結果和上市申請（IND），并且在上周剛獲得FDA一個專家委員會10:0全票的支持。如果FDA批準該藥物，任何B-ALL的兒童患者在首次治療失敗后，可以將自身的白細胞提取出來，冷凍并運送到新澤西州莫里斯平原的諾華公司進行細胞生產，分子工程師將在細胞中插入“鑰匙”，然后將T細胞送回醫院。患者接受細胞輸液，他治愈的概率是83％。

幾個世紀以來，人類一直在努力為癌癥患者創造一種細胞療法。兒童癌癥83％的治愈率是一項巨大的成就。如果有一種單藥可以治愈一種疾病，就像疫苗或青霉素，我們現在就在突破的邊緣。

然而，癌癥就是癌癥，治療仍然有局限性。即使最終上市，諾華的這款藥物也僅適用于B-ALL的兒童患者，而不適用于其他類型的癌癥。在實體瘤中，CAR-T細胞的強度不足以殺死整個腫瘤。更糟糕的是，一旦受到攻擊，一些白血病細胞會去除它們的CD19蛋白并回歸到隱藏狀態。

但是，科學家正在進行更多的改進。洛杉磯市的希望之城國家醫療中心（Hope National Medical Center）是美國提供CAR-T細胞治療研究的少數癌癥中心之一。在這里，一名伊朗的腦外科醫生貝赫納姆·巴迪（Behnam Badie）正在與美國國家航空航天局（NASA）的噴氣推進實驗室（Jet Propulsion Laboratory，JPL）合作開發一種能將CAR-T細胞持續注射進入腦腫瘤的外科手術器械。他曾經與加利福尼亞理工學院（California Institute of Technology）合作開發一種可以將細胞移動到正確位置的磁性頭盔，但項目耗盡了錢。

希望之城的赫納姆·巴迪醫生與JPL實驗室合作，采用稱為碳納米管的微小機器來加強抗癌治療。（圖片來源：NASA JPL實驗室）

同時，麥考爾博士正在研究CAR-T細胞的新靶標CD22，以預防兒童癌癥對CD19-CART細胞產生抗藥性。她也試圖讓細胞存活時間更長。使用類似但稍微不同的工程T細胞，她已經設法使肉瘤患者體內的T細胞保持激活狀態兩年。她的一個病人治療后，結婚并買了一個農場。另外還有一名患者完成了一次非洲志愿者之旅。

麥考爾將基因工程細胞比作原始機器。在接下來的10年里，科學家們會改進這些工程細胞，直到能夠控制它們的去哪里，做什么和什么時候做。她說，“將來，醫生可以告訴病人這周要吃一次藥來激活細胞，然后下一周讓細胞休息。”事實上，位于圣地亞哥的生物技術公司BioAtla已經采用Conditionally Active Biologics? （CAB's）技術開發出有條件的活性標記物，可以根據T細胞所處的身體部位來啟動殺死細胞的程序，從而提高了安全性。

在美國，醫生不能夠對還有其他治療選擇的患者進行試驗，而CAR-T還需要很長時間才能證明自己比現有療法更好。所以有的患者只能繼續堅持下去，等到能夠接受CAR-T療法的那一天。不久之后，他們中的更多人將能夠為自己做出決定。

CAR-T細胞療法概述（圖片來源：AACR）

為了制作一個CAR-T細胞，醫生使用類似于透析的過程移除患者的T細胞。在實驗室，他們使用基因編輯技術，例如用修飾的病毒感染T細胞，添加新的受體。這種稱為嵌合抗原受體（CAR）的新受體相當于“鑰匙”，可以與癌細胞表面上特定的“鎖”相匹配。

當醫生將改造后的T細胞回輸送給患者時，它們流過身體，附著在癌細胞的“鎖”上，并開始試圖殺死癌細胞，就像T細胞平時殺死感染病毒的細胞一樣。首先，T細胞釋放稱為穿孔素（perforin）的化學物質，使癌細胞形成一個小洞。然后T細胞釋放細胞毒素（cytotoxin），毒素通過孔流入癌細胞使其死亡。

IV.后現代放療：有其他想法嗎？

從美國新墨西哥州圣達菲市開車，經過許多個檢查站，最終來到洛斯阿拉莫斯國家實驗室（Los Alamos National Laboratory），一個被員工稱為“監獄”的地方。在公路盡頭的圍墻前面，有一排熱電池箱子，員工正在操控機器人來處理非武器級同位素，這些同位素來自另外一臺線性粒子加速器射出稀有金屬質子束。

洛斯阿拉莫斯國家實驗室：雨落在國家安全科學大樓的玻璃上。（圖片來源：popularmechanics）

洛斯阿拉莫斯國家實驗室是同位素的主要生產基地。同一元素中質子數相同而中子數不同各種原子互為同位素（如氫就有氕、氘、氚三種同位素）。有一些同位素是不穩定的，它們會通過發射出各種粒子釋放能量，因此也稱為放射性同位素，放射出的粒子被稱為電離輻射（ionizing radiation）。

當放射性同位素釋放輻射時，它們通常變成另一種放射性同位素，這個過程會一直重復直到它達到穩定狀態。特定同位素衰變的模式就是它的衰變鏈（decay chain）。放射性同位素可用于醫學掃描，如PET掃描和心臟成像技術。

利用放射化學原理可以生產同位素。在美國與蘇聯的核時代和長達半個世紀的冷戰之后，留下的放射性同位素鈾（uranium）和钚（plutonium）不能直接扔到垃圾場，因此它們被保留下來，逐漸衰變成其他的元素。鈾-233最初是為核反應堆計劃創建的，目前存儲在田納西州的橡樹嶺國家實驗室（Oak Ridge National Laboratory）。過去40多年來，它一直在慢慢地變成釷-229（thorium）。

釷-229衰變會生成錒-225（actinium），癌癥研究人員對此十分感興趣。有幾個原因：一方面，錒-225的衰變持續了幾代。它首先變成鈁-221（francium），然后是砹-217（astatine），鉍-213（bismuth），钚-213（polonium），鉛-209（lead），最后終止在鉍-209（bismuth）的穩定狀態。在這些衰變過程中釋放的輻射中包含α粒子，它們具有低組織穿透性，因此既能破壞癌細胞，又不會影響腫瘤周圍的健康細胞。目前，癌癥治療中使用的放射性同位素幾乎都是β輻射，導致相當多的附帶損傷。

如果一家藥物公司可以將一種錒-225的原子附著在靶向系統上（例如CAR-T細胞），造出一個放射性免疫系統，就能讓錒-225連續攻擊癌癥。一種叫做抗體-藥物共軛物（antibody-drug conjugate，ADC）的新型化療藥物已經使用了這種技術，靜脈注射后可以將高強度的化療藥物精確地輸送到需要的身體部位。FDA已經批準了這種新型化療藥，Kadcyla和Adcetris，分別用于HER2陽性乳腺癌和霍奇金淋巴瘤。

Kadcyla是一種藥物共軛物（ADC），將曲妥珠單抗（赫賽汀）與化療藥DM1的作用機制結合在一種藥物中。（圖片來源：基因泰克）

在去年7月在《Nuclear Medicine》發表的一篇文章中，德國海德堡大學醫院（University Hospital Heidelberg in Germany）通過3個周期的錒-225靶向治療，使一個晚期前列腺癌患者完全緩解，另外一個患者的腫瘤達到掃描不可見狀態。

但是還有一個問題：現在核反應堆計劃和冷戰已經結束，沒有人在美國（或世界任何地方）制造鈾-233。而且由于鈾-233需要40多年的時間才能衰變成能用的釷-229，所以即便現在有了鈾，也是無濟于事的。全世界的錒-225加起來約有1500到1700毫居里（millicuries），每年大概只能治療100到200名患者。

于是我們了解了洛斯阿拉莫斯國家實驗室深入參與錒-225研究的根本原因：他們打算從頭做起，獲得更多的同位素。

洛斯阿拉莫斯國家實驗室正在生產可以用于癌癥治療的同位素錒-225，機器人手臂正在對同位素生產進行質檢。（圖片來源：popularmechanics）

V.硅谷：大腦

透過舊金山派克癌癥免疫治療研究所的落地窗，可以眺望金門大橋，太平洋，以及名為藝術館的泡沫珊瑚圓形大廳。在我訪問的所有癌癥中心中，派克研究院看起來最像醫學的未來。

派克研究所的創始人肖恩·派克是一位連續創業的企業家，他是Napster的聯合創始人。在電影“社交網絡”中，賈斯汀·汀布萊克（Justin Timberlake）扮演的角色原型就是派克，Facebook的共同創始人之一。關于派克致力于慈善的公開說法是因為他一個親密的朋友，電影制片人勞拉·澤斯金（Laura Ziskin）死于乳腺癌復發。然而，據派克研究所總裁兼首席執行官杰夫·布盧斯通（他與艾里森大概同時發現CTLA-4分子）說，派克在遇見澤斯金之前就對癌癥感興趣。他說：“派克一直對免疫系統感興趣，因為他患有哮喘，而且他的免疫力嚴重不平衡。”（派克對花生極度過敏）“早在2004年，澤斯金癌癥復發之前，派克就認為免疫系統將成為（癌癥的）解決方案。他對很多學科都有很深的理解。我們都喜歡開玩笑說他像二年級的研究生，第三年博士后，或是應該去念博士”。

派克癌癥研究所創始人肖恩·帕克在舊金山辦公室的白板上寫研發思路。（圖片來源：popularmechanics）

派克不是第一個捐錢來對抗疾病的富人。早在1953年，美國一名退役的飛行員就成立了一家科學基金組織--霍華德休斯醫學研究所（Howard Hughes Medical Institute）。另一位更有影響力的人物可能是華爾街金融家邁克爾·米爾肯（Michael Milken），他在1982年創立了一個致力于家庭醫學研究的慈善機構，最終導致格列衛這款精準藥物的發現。米爾肯的資金也曾幫助艾里森完成檢查點抑制劑研究的關鍵時期。2003年，米爾肯與格雷格·西蒙（Greg Simon）共同發起了一個基金FasterCures，目標是提高 “所有嚴重疾病”的治療速度。

派克研究所的主要成就是在癌癥研究中匯聚了資源。全美6家頂級學術研究機構都與派克研究所簽署了合作協議：紀念斯隆凱特琳，MD安德森，賓州大學醫學院，斯坦福醫學院，加利福尼亞大學洛杉磯分校，加州大學舊金山分校。這6家科研機構同意分享研究數據，共同努力實現目標，而不會因為諸如知識產權等研究所制度上的限制而使研究項目擱淺。作為回報，他們得到兩樣東西：錢（每個癌癥研究者需要的）和指導（和前者同等重要但不那么明顯）。

派克研究所研究副總裁弗雷德·拉姆斯戴爾（Fred Ramsdell）說：“要成為這個領域的領導者，要成為卡爾·瓊或吉姆·艾里森，你的研究必須有點盲目，但不能目光短淺。這在科學中是常見的。要理解和處理一個復雜的概念，研究人員必須關閉自己專業領域之外的所有噪音。例如，從事黑色素瘤檢查點抑制劑研究的人閱讀由碳納米管制成的卵巢癌檢測器可能沒覺得有太多用處，直到有一天他突然領悟兩者的聯系，因此達到自己下一個突破。

在西雅圖的海岸，還有另一家科技公司正試圖幫助癌癥研究人員消除分歧。微軟的漢諾威（Microsoft's Project Hanover）人工智能項目已經取得長足進步，可以對全球癌癥研究人員每個月發布的科學成果新聞建立組合和搜索數據庫。漢諾威可以完整地分析所有可能的靶向藥物和基因相互作用的組合，比專業的人類團隊做得更快更好。

微軟研究院正在進行一項名為Hanover的機器學習項目，目標是幫助醫生處理所有文獻并預測最有效的藥物及藥物組合。（圖片來源：36kr）

人類不可能抓住海量文獻中每一個有價值的細節，人工智能將更好地解析大量科學論文結論之間的關系。微軟稱之為瓶頸。在某種程度上，微軟與派克研究所的做法是一樣的。采用與人體相同的方式：增加一個大腦。

VI.希望

一個經歷癌癥的幸存者，留下的都是疤痕。消失的下巴或乳房。結腸造口。掩蓋放療留下的疤痕的紋身。經歷過這種疾病的人無一能回到從前。人生被分成兩部分，患癌前和患癌后。

在帕特里克·加維（Patrick Garvey）的桌子上有幾十個棕色的樹脂顎骨，主要是下頜骨。他對我們說，當一些患者的頜骨因為長了癌細胞需要切除時，通常在切除部位會移植一點患者本人的小腿骨。加維桌子上的每一個顎骨都是3年來他在MD安德森進行手術的產物--超過200名患者的面孔因為癌癥而永遠改變。

今天，加維將對一名重病患者進行手術，他上頜骨中有一個大腫瘤，需要兩個手術才能做完。第一個手術將切除腫瘤和骨骼，包括他的眼睛，然后加維會用患者的腓骨對他進行面部修復。

這種手術稱為微血管重建手術。它大大改善了患者的生活，否則患者將不再能夠自己吃飯或者說話。然而，一旦手術失敗時，就會失敗得很徹底：移植的骨骼必須獲得正常的血液供應，否則將會逐漸被身體吸收，最后只留下植入的金屬支架。人骨比金屬更好地適合咀嚼和說話的長期力學，沒有骨頭附著的金屬板最后會彎曲，變得像回形針一樣丑陋。頜骨重建失敗會使患者失明，無法正常咀嚼。對于已經接受過癌癥治療的患者，面部重建手術是另一個痛苦的經歷。

為了使手術更簡單，加維的團隊使用3D打印的切割導軌和機器人銑削的金屬板，以達到最精確的重建。這就是他桌子上方的棕色樹脂顎骨的來源。病人進行CT掃描后，由一家名為Materialize的密西根公司通過3D打印生成頜骨模型，再交給外科醫生進行手術。另一家紐約的公司發明了一種精確模擬臉部彎曲度的金屬支架，使外科醫生在重建過程中不必再將支架彎曲到位。

3D打印的頜骨模型幫助外科醫生進行面部重建手術（圖片來源：materialise官網）

使用3D打印來重建人臉是癌癥醫學中的一大進步，但是統計數據仍然令人沮喪。每兩年因為癌癥死亡的人數比美國歷史上每次戰爭中死亡的人數都多。也許治愈癌癥的難處在于，我們對”治愈“的定義錯誤。完全”治愈癌癥“是不可能的。然而，幫助一些癌癥患者，那些不幸中萬幸的患者以相對正常的狀態生活多年，這已經不是不可能。準確的說這正在發生。美國癌癥5年整體生存率從1975年的50％上升到今天的67％。對于黑色素瘤，該比例達到了91.7％。對于前列腺癌，是98.6%。把最有希望的治療方法帶到每個需要幫助的患者身上仍需要時間，但同時，戰斗的行軍仍在繼續。

即使我們能夠巧妙地使用3D技術來改善整形手術，將癌癥治療的重點從急癥轉移到美學和心理學的層面，康復也需要延續幾個月甚至幾年。毋庸置疑的是，癌癥終有一天會成為一種帶病生存的狀態--即使是4期轉移性癌癥患者也可以相對正常地生活。

科技突破不斷給患者的生活質量帶來改善。現在在美國各地的醫院，患有乳腺癌的婦女化療期間可以使用稱為DigniCap的頭皮冷卻系統，以減少脫發的可能性。在MD安德森，神經科學家對患者的大腦進行重新培訓，以改善化療引起的神經感覺變化。圣猶達醫院雇用心理學家幫助青少年癌癥患者了解保存卵子或精子的計劃，萬一治療導致不育，還能為將來擁有一個家庭留下希望。

DigniCap冷卻帽可用于減少腫瘤患者化療后的脫發副作用。（圖片來源：Dignitana官網）

未來。一個對于癌癥患者很微妙的詞語。

未來對他們而言仍然是種盲目的希望。

但當所有這些科研人員的想法都開始走到一起，取得進步就會迅速加快。我們正處在”序幕終結“時刻，這意味著癌癥治療的下一個篇章即將開始。希望那一天很快到來，奇跡將不再是奇跡，而是正在發生的事情。在此之前，我們還是要把希望放在療效增加和生存改善上--尋找事半功倍的治療效果。如果一個人不幸遇到這種最可怕的疾病，生命仍然不可避免地分為兩部分--癌癥之前和癌癥之后。但是對于幸運的少數人來說，也許第二部分可以一樣美好，甚至像第一部分一樣豐富和美妙。

來源：藥明康德